行业前沿
行业动态 | 英国重磅发布动物实验替代战略，引领全球生命科学迈向伦理与创新双高峰
2025年11月11日，英国政府正式揭晓《加速淘汰动物实验路线图》。这份以7590万英镑专项资金为坚实支撑的战略，将联动科研机构、产业界与动物福利组织，构建起全球最详尽的非动物实验转型框架。这一战略的落地标志着科研伦理与技术创新实现深度绑定，为全球生物医学研究树立全新标杆。三阶递进目标，清晰勾勒转型蓝图战略制定了循序渐进的三阶核心目标，确保替代技术平稳落地、稳步推进：· 2026年底前，全面终止新疗法皮肤/眼部刺激、皮肤致敏性相关的监管
2025-11-12了解详情 →
行业前沿
行业动态 | 首个基于人类血管化类器官数据的肿瘤疗法获FDA IND批准
2025年10月27日，AI驱动类器官芯片平台创新企业Qureator宣布，其专有血管化肿瘤免疫微环境模型（vascularized tumor immune microenvironment model， vTIME）生成的关键临床前疗效数据，成功助力SillaJen公司的BAL0891联合替雷利珠单抗（由BeOne Medicine研发，前身为百济神州）疗法获得FDA的IND批准。这是全球肿瘤领域首个完全基于人血管化类器官疗效数据、
2025-10-29了解详情 →
行业前沿
行业动向 | NIH设立美国首个类器官研发中心，嘉士腾AI+自动化技术同步响应行业标准化需求
2025年9月25日，美国国立卫生研究院（NIH）正式宣布成立全美首个标准化类器官建模中心（Standardized Organoid Modeling Center, SOM Center）。这一国家级平台的落地，距NIH宣布终止纯动物实验研究资助仅2个月（点击阅读相关内容），标志着全球生物医学研究正式迈入类器官替代动物模型的规模化推进阶段。SOM Center作为全美首个专门聚焦类器官技术研发的国家级资源平台，由NIH下属国家癌症研
2025-09-27了解详情 →
学术成果
文献速递！类器官药物敏感性检测助力新发IV期乳腺癌患者精准治疗！
近日，海军军医大学附属长海医院、上海市第十人民医院与嘉士腾共同合作在国际权威期刊Frontiers in Oncology（IF：3.3）上发表了题为“Case Report: Personalized Treatment in Stage IV Breast Cancer Using the Patient-Derived Organoids”的案例报道。该研究分享了1例新发IV期乳腺癌患者在经类器官药物敏感性检测指导调整新辅助化疗方
2025-08-12了解详情 →
行业前沿
行业政策 | CDE发布新指导原则，推动类器官技术在罕见病新药研发中的应用
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》，通过明确定量药理学在罕见病研发中的核心地位，进一步将类器官技术定位为该方法学的关键数据支撑载体，形成“模型构建-数据产出-方法应用”的闭环体系，该指导原则的出台为罕见病新药研发领域提供了重要的技术指引与方向支撑。罕见病药物研发的特殊性与类器官技术的价值定位罕见疾病具有患者群体稀少、临床数据获取困难等特征，导致广泛的剂量探索研究在实践中常面临
2025-08-06了解详情 →
学术成果
文献资讯 | 肿瘤类器官与病原微生物共培养：一种模拟体内感染的新模型！
近日，由辽宁省肿瘤医院、北京大学国际医院与嘉士腾合作共同在国际权威期刊Frontiers in Cellular and Infection Microbiology（IF：4.8）上发表综述性论文“Coculture of tumor organoids with pathogenic microorganisms: a novel system to mimic in vivo pathogenic infection”。文章主要从
2025-07-16了解详情 →
行业前沿
政策动向 | 欧盟推动化学品安全评估革新：加速普及非动物测试技术
继近日美国国立卫生研究院（NIH）宣布重大政策调整：将不再为仅依赖动物实验的新研究项目提供资助，所有新研究计划必须纳入“新方法学（NAMs）”相关内容。《NIH政策详情可阅读》无独有偶，欧盟委员会也于7月8日发布《欧盟化学工业行动计划》（European Chemicals Industry Action Plan），明确提出通过技术革新与政策支持全面升级化学品安全评估体系，核心举措包括加速推广新方法学（NAMs）等非动物测试技术，并计
2025-07-11了解详情 →
行业前沿
政策动向 | 美国NIH宣布终止纯动物实验研究资助，引领科研技术升级
2025年7月7日，美国国立卫生研究院（NIH）与美国食品药品监督管理局（FDA）联合举办的“减少动物实验”研讨会上，一项重大政策调整正式揭晓：NIH将不再为仅依赖动物实验的新研究项目提供资助，所有新研究计划必须纳入“新方法学（NAMs）”相关内容。这一决策标志着美国生物医学研究领域正式迈向更精准、更符合伦理的技术革新阶段。政策核心：单一动物实验转为多维度评价体系NIH负责项目协调、规划与战略事务的副主任Nicole Kleinstre
2025-07-10了解详情 →
公司新闻
喜报 | 嘉士腾医药获批国家重点研发计划——“前沿生物技术”重点专项项目
热烈祝贺-嘉士腾医药连续两年获批国家重点研发计划”前沿生物技术”重点专项项目近日，嘉士腾医药获批国家重点研发计划项自-“通过类器官及复合器官功能的数据体系建设及智能体孪生系统研究（2025YFC3409000)”。该项目旨在构建类器官数据标准体系、大型综合性数据库、类器官大模型及类器官智能孪生系统平台，为类器官的功能预测、疾病诊疗、药物筛选等提供关键技术支撑。嘉士腾将依托自身类器官培养的丰富经验及自研的全智能自动类器官工作站，为项目提供
2025-07-07了解详情 →
行业前沿
中药创新研究居然可以这么做——类器官获得国家科技重大专项支持
近日，国家科技管理信息公共服务平台正式发布国家卫生健康委2025年度创新药物研发国家科技重大专项公开竞争项目申报指南。该专项旨在落实《"健康中国2030"规划纲要》《"十四五"国民健康规划》，强化科技创新对卫生健康的支撑作用。创新药物研发国家科技重大专项以临床需求为导向，重点聚焦高发重大慢病（如癌症、心脑血管疾病）、传染性疾病、儿童疾病及罕见病，部署新药基础研究、关键技术突破和资源平台建设等任务。其核心目标是研制具有国际竞争力的重磅创新
2025-07-02了解详情 →