国家医保局再次征求意见稿，将肿瘤类器官药物敏感性检测纳入《检验类医疗服务价格项目立项指南》

2026年3月11日，国家医保局编制印发了《检验类医疗服务价格项目立项指南（征求意见稿）》，将已有价格项目规范整合为573项，并公开征求社会意见，收集医疗机构和地方医保局的意见后，专家评审整理。

2026年7月1日，国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（再次征求意见稿）》。此次征求意见，项目从573个增加到628个，并将“肿瘤类器官培养及药敏检测”纳入立项指南，并给出计价说明，按每例标本，每种药物收费。该政策为肿瘤类器官药敏检测这一个体化精准诊疗技术提供定价依据，迎来关键政策支撑，正式迈入规范化、可普惠落地的发展新阶段。

肿瘤类器官及药物敏感性检测

“肿瘤类器官”是由患者的肿瘤样本直接构建肿瘤细胞在适当的培养条件下形成具有与人源肿瘤相似的3D微观结构。可以保持肿瘤的异质性与突变特征，高度还原人源肿瘤的组织结构。

“肿瘤类器官药物敏感性检测”是利用患者来源的肿瘤类器官(3D体外培养的微型肿瘤模型)，模拟体内肿瘤微环境，通过体外药物处理实验，检测肿瘤细胞对不同药物的敏感性，从而预测患者个体化治疗反应的技术方法。可以检测肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物及联合治疗方案，聚焦可能有效的⽅案，提⾼治疗⽅案决策效率，减少治疗⽆效带来的负担与⻛险。

嘉士腾肿瘤类器官药敏服务优势

嘉士腾搭建完整肿瘤类器官药敏检测产品矩阵，覆盖呼吸、消化、妇科、泌尿及罕见肿瘤五大体系，可稳定构建超26种肿瘤类器官模型；同步配套TIL、PBMC来源的肿瘤免疫共培养模型，针对平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、脂肪肉瘤、脑胶质瘤等罕见肿瘤持续深耕研发，肿瘤模型覆盖广度位居行业前列。

公司已牵头开展近20项肿瘤类器官药敏临床研究，产出国内首项「类器官药敏指导胰腺癌新辅助化疗」前瞻性临床成果，循证医学支撑优势突出。

在技术质控层面，嘉士腾肿瘤类器官构建与鉴定具备高成功率和一致性，制药级标准化质控体系，顺利通过知名药企现场核查，数据用于新药IND申报；同时参与多项行业专家共识制定，技术实力获国家癌症中心权威专家认可。