江西省医保局发布《关于规范整合检验类医疗服务价格项目公开征求意见公告》

继安徽省医保局发布《整合后检验类医疗服务价格项目》（征求意见稿）之后，江西省医保局也发布《关于规范整合检验类医疗服务价格项目公开征求意见公告》，对比国家、安徽、江西三份文件，两省征求意见稿179# 肿瘤组织类器官培养费、180# 肿瘤类器官药物敏感性检测费，项目名称、服务产出、价格构成描述基本与国家医保局立项指南保持一致。

安徽标注为自主定价，江西标注为市场调节价。从医保价格管理体系来看，二者底层规则一致，均由医疗机构基于成本自主制定价格、按规定向医保部门备案。

加收规则对比：两省均预留01定量检测加收项。安徽方案直接明确药敏检测配套定量检测可加收20%；江西同样保留该加收类目，但在本轮征求意见稿中暂未设定具体加收比例，留待后续落地细化。

支付类别，安徽省标注为3类，在征求意见稿中已明确该项目医保支付归属；江西本轮征求稿未设置该字段，支付属性尚未明确，最终以两省正式文件和医保目录为准。

安徽和江西都保留了179、180的原序号，两省在项目内涵上完全承接国家顶层设计，类器官传代扩增、人工智能辅助诊断全部纳入价格构成，AI作为药敏检测标准服务环节的价值得到两省同步认可。

除此之外，两省公告说明均提到医疗机构提供检验服务应提供存储并上传符合要求的检验过程和结果数据，未提供上传数据和存储服务的执行减收政策，每项检验指标减收10%。从医保局要求检验服务不只是出纸质报告即可，实验过程影像、模型数据、AI判读原始记录、药敏结果等，都要按标准存储并上传。医保用价格调节手段，强制医疗机构留存溯源数据。结合前面 AI辅助诊断纳入价格构成一起看：AI辅助诊断的图像、算法判读原始记录，正是需要存储上传的核心数据之一。AI不能是 “黑箱”，全过程数据必须可追溯。

随着后续各地细则陆续落地，肿瘤类器官药敏检测有望更快走进临床，为肿瘤患者个体化用药提供新的检验方案。

目前安徽、江西均为征求意见稿阶段，最终正式文件以医保局后续发布版本为准。

信息来源：

1.https://www.nhsa.gov.cn/art/2026/8/14/art_14_21766.html

2.https://ybj.ah.gov.cn/public/7071/150705851.html

3.https://ybj.jiangxi.gov.cn/jxsylbzj/jcgk/pc/content/2112124398010433536/content_2112124398010433536.html