北京卫健委发布：三甲医院向患者科普 "类器官"

10月13日，北京卫健委报道，为响应2026年全国科普月“科技改变生活、创新赢得未来”科普理念，依托北京市科学技术协会“科技馆之城”青年科技人员科普支持计划，北京朝阳医院肿瘤科举办“走进科技前沿 精准抗癌”主题科普活动，面向肿瘤患者及家属，打通科学抗癌知识传播的“最后一公里”。

常营院区日间病房设置“科研零距离”主题展板，围绕类器官、免疫治疗、靶向药物、ADC药物、双特异性抗体、CART六大前沿技术，以通俗表述阐释作用机理，让晦涩的肿瘤技术变得直观可感。

此次卫健委发出的基层动态报道意味着在临床医生眼里，类器官在抗肿瘤领域的位置，是和已经成熟或正在成熟的药物疗法并列的"前沿技术"。

科普往往是技术走向应用的前奏。当一个技术开始被面向患者讲清楚“它是什么、有什么用”，说明它离真实的临床场景越来越近。

肿瘤类器官以及肿瘤类器官药物敏感性检测，并不是没有章法的尝试，国内已经形成一系列专家共识，为这项技术的临床应用立下规范。

2022年发布的《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识》，由国内28位肿瘤学、生物学、免疫学、药理学等多学科专家共同制定，是类器官临床应用首个专家共识。它明确了在标准治疗失败的肿瘤患者、缺乏标准治疗方案的罕见或难治性肿瘤、指南推荐级别较低且可能无法从推荐方案获益的患者、多原发肿瘤、超说明书适应症用药等情形下，可选择性推荐开展肿瘤类器官药物敏感性检测。

之后按瘤种铺开。2024年中华医学会呼吸病学分会制定发布《难治性肺癌中国专家共识》，多数专家推荐，难治性肺癌患者可通过类器官药物敏感性检测与高通量药物筛选，为后续用药提供参考。

2024年，中华医学会消化病学分会医工交叉协作组制定发布《中国经内镜消化系统常见恶性肿瘤组织取样及类器官培养专家共识（2024，成都）》，专家强烈推荐确诊或高度疑诊为消化系统恶性肿瘤，且需要进行后续化学治疗、放射治疗、靶向治疗、新辅助治疗，以及耐药、复发转移、罕见、超适应证和新药临床试验的患者，在无内镜检查与活检禁忌的情况下进行肿瘤类器官培养和治疗敏感性检测，以指导后续精准治疗方案制定。

2025年，中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会起草发布《类器官药物敏感性检测在脑胶质瘤精准治疗中的应用专家共识（第一版）》，专家推荐对于无适用治疗方案，或治疗后肿瘤仍复发、进展的患者，可根据患者意愿进行类器官药敏检测，寻求潜在的有效治疗方案。

2025年，中国医师协会外科医师分会甲状腺外科专家工作组及多个学会联合多中心专家共同制订《甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用专家共识》，强烈推荐对于标准治疗失败、罕见亚型或意愿强烈的患者，可考虑采用甲状腺癌类器官药敏检测技术，为其寻找潜在有效的治疗方案提供依据。

2025年，中国医院协会妇产医院分会妇科肿瘤专业学组起草《子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应用中国专家共识》，专家推荐标准治疗失败或缺乏标准治疗方案的罕见或难治性肿瘤、现有指南治疗方案推荐等级或证据等级较低、患者可能无法从指南推荐方案中获益时，可推荐患者进行肿瘤类器官培养和药敏试验，为其用药选择提供参考。

2025年，中国医师协会妇产科医师分会、北京医学会妇科肿瘤学分会以及中国妇幼健康研究会妇产科精准医疗专业委员会发布《卵巢癌类器官规范化建立及临床转化初步应用专家共识》，专家推荐铂耐药复发、铂难治及少见病理类型的卵巢癌患者可使用类器官进行化疗、靶向和免疫治疗药物敏感性评估。

2025年，国家癌症中心（分子肿瘤学全国重点实验室）牵头，嘉士腾独家技术支持，清华大学出版社出版《恶性肿瘤类器官标准化建设与应用》，围绕类器官样本采集与转运、原代培养与传代、模型鉴定与表型保真度验证、质量控制、药物敏感性检测方案设计、个体化药敏报告出具、标准化实验室与样本库建设、数据管理与人工智能辅助判读等关键环节，提出统一的技术规范与操作要求。

2026年，上海市抗癌协会类器官专业委员会、中国医师协会临床精准医疗专业委员会等多个学会协同发布《肿瘤类器官构建通用规范专家共识 （2026年版）》，各位专家再次系统性地提出肿瘤类器官构建技术的全流程通用规范，涵盖从样本采集、处理，到类器官培养、传代、冻存、复苏及质量控制全流程。

一系列专家共识的发布，已然为类器官技术的临床应用奠定了基础，规范了类器官怎么建、怎么测、怎么用于临床，让这项技术的应用普及不断规范，有据可依。

2026年8月，国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将“肿瘤组织类器官培养”“肿瘤类器官药物敏感性检测”等纳入价格项目。

从专家共识立规范，到纳入国家医保价格立项，再到医院向患者科普——这条链路，让这一项“精准抗癌”技术，从口号一步步变成有标准、有价格、可服务的现实。对患者来说，这意味着：治疗背后的技术正在被更认真地对待，也有了更清晰的路径。

肿瘤类器官药敏检测，就像为抗癌之路点亮了一盏灯，告别“试药”的盲目与痛苦，用更精准、更高效的方式，对抗肿瘤。

嘉士腾聚焦类器官前沿，构建全产业链技术生态，在精准诊疗中，肿瘤类器官药敏检测覆盖五大产品阵营，26+实体肿瘤，拥有行业领先的罕见癌种类器官模型构建能力，开展20+类器官临床研究，已产出多项类器官循证医学证据；同时率先应用类器官自动化设备开展类器官多中心临床研究，填补类器官自动化平台在临床应用的空白，并解决了临床应用普及的难题——稳定性、重复性和标准化问题。“制药级”的质控体系为每一份检测保驾护航！

愿每一位肿瘤患者，都能少走弯路，精准抗癌！

信息来源：

1.https://wjw.beijing.gov.cn/xwzx_20031/jcdt/202610/t20261013_4899798.html

2.《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识（2022版》

3.《难治性肺癌中国专家共识》

4.《中国经内镜消化系统常见恶性肿瘤组织取样及类器官培养专家共识（2024，成都）》

5.《甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用专家共识（2025版）》

6.《子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应用中国专家共识（2025版）》

7.《卵巢癌类器官规范化建立及临床转化初步应用专家共识（2025版）》

8.《恶性肿瘤类器官标准化建设与应用》

9.《肿瘤类器官构建通用规范专家共识 （2026年版）》