类器官技术写进北京市新技术新产品新服务第二十二批认定清单

2026年10月10日，北京市科委、中关村管委会发布《关于开展北京市新技术新产品新服务（总第二十二批）认定工作的通知》。在“医药健康”征集领域里，类器官技术与高端医疗器械（二类、三类）、脑机接口、生物制造、细胞与基因治疗并列。

这不是一份单独的“类器官专项政策”，而是北京年度认定工作中的一页。

类器官技术被写进北京市官方的征集领域，意味着它已经被正式纳入了产业的坐标系。

申报关键信息

申报时间窗口：10月12日9:00开启，10月30日18:00截止。

申请单位：必须是北京市注册并具有独立法人资格的科技企业、高等学校、科研机构、医疗机构、科技型社会组织等创新主体。

什么样的技术能进这个清单？

须拥有自主知识产权、质量可靠、市场前景广阔，且能够产生原创性颠覆性成果、填补国内空白或推动产业高端化。

类器官技术进入这个征集领域，意味着它在北京的政策框架里，已经从"研究方向"变成了"产业门类"。

"认定"和"研究"不是一回事。

研究阶段的类器官，关键词是SCI论文、专利、培养成功率。

产业阶段的类器官，关键词是批次一致性、评价标准、可重复的工艺、稳定的产线。

认定清单的意义，是把"能发文章的技术"和"能进市场的技术"分开。

放到今年看，这已经是类器官第三次出现在北京市科委、中关村管委会的文件里。

8月12日，《关于促进细胞与基因治疗领域高质量发展的若干措施（征求意见稿）》把类器官和器官芯片列入关键技术攻关方向，按每项不超过500万元，择优支持。

8月13日，《关于征集北京市重点实验室科研项目的通知》把"类器官与器官芯片"单列为医药健康领域的技术方向，重点突破培养稳定性与批次一致性控制，开发AI辅助的质控和药物评价平台。

三份文件突出了类器官技术的重要性，从不同方向给出了支持政策，也说明北京已经把类器官技术放在未来产业的一整条赛道里来扶持，但是产业化之路仍需解决批次稳定性与一致性，明确被市场需要，被认定的是拥有自主知识产权的产品。

嘉士腾作为国内类器官技术领域的先行者，嘉士腾致力于构建行业领先的产业级类器官解决方案平台。我们以前沿类器官生物技术为基石，深度融合精准医学、药学、生物工程与人工智能等多学科势能，将尖端科研成果高效转化为具有产业价值的产品与服务。

公司拥有肿瘤类器官（PDO）与iPSC/ESC来源类器官双管线核心技术，持续向精准医学、药物研发及再生医学等多元场景输出高品质产品。在此基础上，嘉士腾进一步将微流控芯片与人工智能技术深度嵌入类器官体系，成功开发出多款创新设计的类器官芯片产品及基于AI的全智能自动化解决方案，推动类器官模型向标准化、自动化、智能化全面升级，使其更精准地模拟人体微生理系统。

嘉士腾自主研发并申请获批专利与软著100+，技术实力得到广泛认可，被认定为高新技术企业、重庆市科技型企业、重庆市专精特新中小企业、重庆市博士后工作站、知识产权试点单位，核心技术连续两年入选“国家重点研发计划”、类器官自动化设备入选“2024年度山东省重点研发计划”、类器官自动化设备入选“重庆市智慧医疗装备医工融合创新项目（第一批）”、独家技术支持发布全国首部类器官行业专著《恶性肿瘤类器官标准化建设与应用》。

新闻来源：

https://kw.beijing.gov.cn/zwgk/zcwj/202610/t20261009_4895109.html